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Hunan Daily, 22 de mayo (el corresponsal de todos los medios de comunicación Zhou Yan Hong Lei Dong Lei Leng Lanyu) “Puede que no pueda ver el mundo. Si tendré hijos en el futuro, ¿será este destino?” fueron enterrados profundamente en sus corazones.El 19 de mayo, el Hospital de Especialistas Genéticos y Reproductores de Citic Xiangya y expertos del Hospital Hunan Guangxi y otros hospitales trajeron a un estudiante titulado “Eugenesia activa · Guardian Guangming” para estudiantes con discapacidad visual en la Escuela de Educación Especial de Hunan. Los estudiantes con discapacidad visual ganaron esperanza en una “lección científica”.
Hay muchos tipos de enfermedades oculares hereditarias, y la alta tasa de incidencia es una de las causas importantes de las preocupaciones de fertilidad.”En la actualidad, se sabe que las enfermedades oculares genéticas incluyen enfermedades oculares genéticas de un solo rumbo, enfermedades oculares hereditarios poligenales y manifestaciones oculares de enfermedades genéticas sistémicas u otras sistemáticas. Hay más de 600 tipos de enfermedades, incluidas aproximadamente 200 tipos de genéticas de genéticos Enfermedades oculares. Las mutaciones de un solo rumbo fueron heredados para la próxima generación a la próxima generación.
Pero el alto riesgo genético no significa que las personas con discapacidad visual hayan perdido por completo la oportunidad de nutrir la próxima generación.Esta es también la importancia del equipo CITIC Xiangya para llevar a cabo esta actividad de bienestar público en la Escuela Intermedia de Educación Especial de Hunan durante cinco años consecutivos.
El profesor Tan Yueqiu, Decano Adjunto del Hospital Citic, dijo a estos estudiantes de educación especial: incluso si no puede ver la luz nuevamente, se espera cambiar por completo el fallecimiento de este destino en las generaciones futuras. niños sanos.
“Hay dos métodos principales para bloquear las enfermedades genéticas en la familia, uno es el diagnóstico prenatal, y el otro es la prueba genética preparatoria (PGT)”. Fur de terciopelo, y el primero puede extraer piel de terciopelo de maternidad, y el primero puede extraer píldoras de maternidad, y el primero puede extraer piel de terciopelo de maternidad, el diagnóstico de peridez de muestras fetales como el líquido amniótico o la sangre del cordón umbilical se juzga por las enfermedades genéticas de la familia.Si el feto es un niño, se recomienda inducir el parto: este último está dirigido principalmente a parejas de niños con pacientes genéticos de fertilidad de alto riesgo. con mutaciones de regreso al útero cuadrado femenino, que bloqueó la transmisión de enfermedades genéticas en la familia.
“La importancia de la prevención es evitar el nacimiento de niños con obstáculos severos, reducir la carga económica del tratamiento familiar posterior, al tiempo que evita el sufrimiento físico y mental de las familias y los niños”.
“En el futuro, prestaremos atención a esas personas durante mucho tiempo. No solo debemos realizar conferencias regulares de bienestar público, sino también lanzar un estudio epidemiológico sistemático. Invitamos a los oftalmólogos a reunirse para consultar y alentar a los estudiantes de educación especial a establecer confianza. Al derrotar al destino “, dijo Tan Yueqiu.
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